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PD Dr. med. Alexander Höllein

PD Dr. med. Alexander Höllein

Oberarzt
Innere Medizin III – Hämatologie und Onkologie

  • Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie und Onkologie

alexander.hoellein@swmbrk.de

  • Lebenslauf

    • Seit 11/2019: Oberarzt der III. Abteilung für Innere Medizin am Rotkreuzklinikum München
    • 11/2018 – 09/2019: Oberarzt der Klinik für Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation - München Klinik Schwabing
    • 11/2016 – 09/2018: Hämatologe und Onkologe - Münchner Leukämielabor und Praxis, Schwerpunkte: Immunphänotypisierung, akademische Forschung, Akute myeloische Leukämie, Multiples Myelom
    • 11/2016: Habilitation TU München: „Mechanismen der Myc-induzierten Zellzyklusregulation"
    • 09/2015 – 10/2016: Facharzt für Innere Medizin und Hämatologie und Onkologie - III. Med. Klinik, Klinikum Rechts der Isar, TU München
    • 06/2016: Zertifikat Hochschullehre Bayern
    • 09/2015: Facharztannerkennung für Hämatologie und Onkologie und Innere Medizin
    • 2009 – 2016: Studienarzt Studienzentrum - III. Med. Klinik TU-München, Subinvestigator verschiedener klinischer Studien zu Lymphomen, Myelom, AML und soliden Tumoren. Prüfarztkurs 2009, regelmäßige GCP Refresher
    • 03/2008 – 10/2016: Postdoktorand - III. Med. Klinik TU München, Arbeitsgruppe Professor Dr. med. U. Keller
    • 03/2008 – 10/2015: Assistenzarzt - III. Med. Klinik TU München, III. Med. Klinik, Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München
    • 11/2009: Promotion bei Professor Thomas Licht, TU München „Über die Expression von elf mit Chemoresistenz assoziierten ABC-Transportergenen in gesunden hämatopoetischen Vorläuferzellen und Leukämiezellen"
    • 2009: Qualifikation als Prüfarzt
    • 11/2007: Approbation als Arzt
    • 2001 – 2007: Studium der Humanmedizin in München, Alicante (Spanien), New York (USA) und Buenos Aires (Argentinien)

  • Mitgliedschaften

    • DGHO – Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie
    • ASH – American Society of Hematology
    • EHA – European Hematology Association

  • Schwerpunkte

    Diagnostik und Therapie von bösartigen Bluterkrankungen:

    • akute und chronische Leukämien
    • Lymphome
    • multiples Myelom
    • Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
    • Myeloproliferative Syndrome
  • Publikationen

    • Aurora kinases A and B are up-regulated by Myc and are essential for maintenance of the malignant state.
    den Hollander J, Rimpi S, Doherty JR, Rudelius M, Buck A, Hoellein A, Kremer M, Graf N, Scheerer M, Hall MA
    Blood 2010
    • UB: Skp2 directs Myc-mediated suppression of p27Kip1 yet has modest effects on Myc-driven lymphomagenesis
    Old JB, Kratzat S, Hoellein A, Graf S, Nilsson JA, Nilsson L, Nakayama KI, Peschel C, Cleveland JL, Keller
    Molecular cancer research 2010
    • Expression of multidrug resistance-associated ABC transporters in B-CLL is independent of ZAP70 status.
    Hoellein A, Decker T, Bogner C, Oelsner M, Hauswald S, Peschel C, Keller U, Licht T
    Journal of cancer research and clinical oncology 2010
    • Aurora kinase inhibition overcomes cetuximab resistance in squamous cell cancer of the head and neck.
    Hoellein A, Pickhard A, von Keitz F, Schoeffmann S, Piontek G, Rudelius M, Baumgart A, Wagenpfeil S, Peschel C, Dechow T
    Oncotarget 2011
    • Efficacy of repeat myeloablative chemotherapy with autologous stem-cell support in multiple myeloma.
    Menzel H, Hinmuller K, Kolb HJ, Schuster T, Hoellein A, Peschel C, Dechow T, Keller U Therapeutic advances in hematology 2012
    • Cks1 is required for tumor cell proliferation but not sufficient to induce hematopoietic malignancies.
    Kratzat S, Nikolova V, Miething C, Hoellein A, Schoeffmann S, Gorka O, Pietschmann E, Illert AL, Ruland J, Peschel C
    PloS one 2012
    • Cks1 promotion of S phase entry and proliferation is independent of p27Kip1 suppression.
    Hoellein A, Graf S, Bassermann F, Schoeffmann S, Platz U, Holzlwimmer G, Kroger M, Peschel C, Oostendorp R, Quintanilla-Fend L
    Molecular and cellular biology 2012
    • A case of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria caused by a germline mutation and a somatic mutation in PIGT.
    Krawitz PM, Hochsmann B, Murakami Y, Teubner B, Kruger U, Klopocki E, Neitzel H, Hoellein A, Schneider C, Parkhomchuk D
    Blood 2013
    • Myc-induced SUMOylation is a therapeutic vulnerability for B-cell lymphoma.
    Hoellein A, Fallahi M, Schoeffmann S, Steidle S, Schaub FX, Rudelius M, Laitinen I, Nilsson L, Goga A, Peschel C
    Blood 2014
    • B-lymphoblastic lymphoma: a heartening diagnosis. European heart journal cardiovascular Imaging 2014.
    Goedel A*, Hoellein A*, Rischpler C, Gotze K
    *equal contribution
    • Cks1 is a critical regulator of hematopoietic stem cell quiescence and cycling, operating upstream of Cdk inhibitors.
    Tomiatti V, Istvanffy R, Pietschmann E, Kratzat S, Hoellein A, Quintanilla-Fend L, von Bubnoff N, Peschel C, Oostendorp RA and Keller U
    Oncogene 2014
    • Everolimus maintenance in patients with mantle cell lymphoma not eligible for intensive therapy: results of a prematurely closed phase 2 study.
    Schreiber S*, Hoellein A*, Decker T, Jilg S, Dreyling M, Peschel C, Keller U
    Leukemia & lymphoma 2015
    * equal contribution
    • Serious Outbreak of Human Metapneumovirus in Patients with Hematologic Malignancies.
    Hoellein A, Hecker J, Hoffmann D, Gottle F, Protzer U, Peschel C, Gotze K
    Leukemia & lymphoma 2016
    • Design, synthesis and biological activity of N(4)-phenylsubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines as dual inhibitors of aurora kinase A and epidermal growth factor receptor kinase.
    Kurup S, McAllister B, Liskova P, Mistry T, Fanizza A, Stanford D, Slawska J, Keller U, Hoellein A.
    J Enzyme Inhib Med Chem 2018
    • Minimal residual disease (MRD) monitoring and mutational landscape in AML with RUNX1-RUNX1T1: a study on 134 patients.
    Höllein A, Jeromin S, Meggendorfer M, Fasan A, Nadarajah N, Kern W, Haferlach C, Haferlach T.
    Leukemia 2018
    • CDK6 Antagonizes p53-Induced Responses during Tumorigenesis.
    Bellutti F, Tigan AS, Nebenfuehr S, Dolezal M, Zojer M, Grausenburger R, Hartenberger S, Kollmann S, Doma E, Prchal-Murphy M, Uras IZ, Höllein A, Neuberg DS, Ebert BL, Ringler A, Mueller AC, Loizou JI, Hinds PW, Vogl C, Heller G, Kubicek S, Zuber J, Malumbres M, Farlik M, Villunger A, Kollmann K, Sexl V.
    Cancer Discov. 2018
    • NPM1 mutated AML can relapse with wildtype NPM1: persistent clonal hematopoiesis can drive relapse.
    Höllein, A., Meggendorfer M, Dicker F, Jeromin S, Nadarajah N, Kern W, Haferlach C, Haferlach T.
    Blood Adv. 2018
    • Molecular characterization of AML with RUNX1-RUNX1T1 at diagnosis and relapse reveals net loss of co-mutation.
    Höllein A., Nadarajah N, Meggendorfer M, Jeromin S, Kern W, Haferlach C, Haferlach T.
    HemaSphere 2018
    • DNMT3A mutations are over-represented in young adults with NPM1 mutated AML and prompt a distinct co-mutational pattern.
    Cappelli LV, Meggendorfer M, Dicker F, Jeromin S, Hutter S, Kern W, Haferlach T, Haferlach C, Höllein A.
    Leukemia 2019
    • Complement and inflammasome overactivation mediates paroxysmal nocturnal hemoglobinuria with autoinflammation.
    Hochsmann B, Murakami Y, Osato M, Knaus A, Kawamoto M, Inoue N, Hirata T, Murata S, Anliker M, Eggermann T, Jager M, Floettmann R, Hoellein A, Murase S, Ueda Y, Nishimura JI, Kanakura Y, Kohara N, Schrezenmeier H, Krawitz PM, Kinoshita T.
    The Journal of clinical investigation 2019.
    • Age-Related Gliosis Promotes Central Nervous System Lymphoma through CCL19-Mediated Tumor Cell Retention.
    O'Connor T, Zhou X, Kosla J, Adili A, Garcia Beccaria M, Kotsiliti E, Pfister D, Johlke AL, Sinha A, Sankowski R, Schick M, Lewis R, Dokalis N, Seubert B, Hochst B, Inverso D, Heide D, Zhang W, Weihrich P, Manske K, Wohlleber D, Anton M, Hoellein A, Seleznik G, Bremer J, Bleul S, Augustin HG, Scherer F, Koedel U, Weber A, Protzer U, Forster R, Wirth T, Aguzzi A, Meissner F, Prinz M, Baumann B, Hopken UE, Knolle PA, von Baumgarten L, Keller U, Heikenwalder M.
    Cancer Cell 2019
    • Molecular Characterization of a Second Myeloid Neoplasm Developing After Treatment for Acute Myeloid Leukemia.
    Hartmann L, Nadarajah N, Meggendorfer M, Höllein A, Vetro C, Kern W, Haferlach T, Haferlach C, Stengel A.
    Leukemia 2019 (accepted)

  • Preise und Stipendien
    • EHA-ASH joint translational research training in hematology (TRTH) program - Internationales Programm zur Karriereentwicklung, 2016
    • KeCK-Mentoring/Coaching Programm TU München 2015-2017
    • Einzelantrag deutsche Krebshilfe: „Myc-induced activation of SUMOylation in cancer: pathomechanism and functional proteomics for therapeutic intervention" (gleichberechtigter Antragsteller mit Prof. U. Keller), Januar 2016
    • Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) SFB824: Rotationsstelle 2015
    • ASH (American Society of Hematology) – Abstract achievement award 2014
    • ASH (American Society of Hematology) – Abstract achievement award 2013
    • KKF Stipendium (Kommission für klinische Forschung, Fakultät für Medizin, TU München): Rotationsstelle – 2011
    • Weill-Cornell-Austauschprogramm New York WS 2006/2007
    • DAAD Auslandsstipendium 2006
    • Erasmus Stipendium WS 2002/2003